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| Nombre del documento | Fecha | Documento |
|---|---|---|
| ALERTAS 2010 | ||
|
Nota informativa sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía
multifocal progresiva: actualización de la información | 21/01/10 | 
16K |
|
Nota informativa sobre sibutramina (Reductil®): suspensión cautelar de
comercialización | 21/01/10 |
16K |
| ALERTAS 2009 | ||
|
Nota informativa sobre sibutramina e incremento de riesgo
cardiovascular
| 18/12/09 |
16K |
|
Nota informativa sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de
gadolinio: finalización de la revisión en Europa
| 20/11/09 |
18K |
|
Nota informativa sobre Etravirina ( | 21/10/09 |
16K |
|
Nota informativa sobre recomendaciones para la prevención de la
osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
| 25/09/09 |
29K |
|
Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor | 08/07/09 |
79K |
|
Nota informativa sobre Seguridad de Insulina glargina (Lantus®) | 01/09/09 |
16K |
|
Nota informativa sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de
suspensión de comercialización en Europa
| 25/06/09 |
18K |
|
Nota informativa sobre posible interacción de Clopidogrel con los
inhibidores de la bomba de protones
| 03/06/09 |
20K |
|
Nota informativa sobre seguridad de las vacunas frente al virus del
papiloma humano: conclusiones del comité de expertos
| 23/04/09 |
25K |
|
Nota informativa sobre error de medicación por administración de
Salbutamol para nebulización por vía intravenosa
| 20/04/09 |
15K |
|
Nota informativa sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del
Papiloma Humano | 19/02/09 |
14K |
|
Nota informativa sobre Efalizumab ( | 19/02/09 |
17K |
|
Nota informativa sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del
Papiloma Humano | 16/02/09 |
26K |
|
Nota informativa sobre Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso. Nota informativa 2009/01 | 22/01/09 |
17K |
| ALERTAS 2008 | ||
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Nota informativa sobre antipsicóticos clásicos y aumento de mortalidad en pacientes ancianos con demencia. Nota informativa 2008/19 | 28/11/08 |
24K |
|
Nota informativa sobre Rimonabant ( | 05/02/09 |
17K |
|
| 09/10/08 |
17K |
|
| 03/10/08 |
26K |
|
| 14/08/08 |
19K |
|
| 31/07/08 |
26K |
|
| 30/07/08 |
16K |
|
| 22/07/08 |
19K |
|
| 27/06/08 |
18K |
|
Progresión tumoral, reducción de la supervivencia y riesgos cardiovasculares asociados a las Epoetinas: nuevas recomendaciones de uso. Nota informativa 2008/10 | 27/06/08 |
24K |
|
Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor | 23/06/08 |
79K |
|
Nueva información de Seguridad sobre | 17/06/08 |
18K |
|
Riesgos del uso durante el embarazo de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII). Nota informativa 2008/08 | 25/04/08 |
23K |
|
Evaluación de la Asociación de Abacavir y Didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio. Nota informativa 2008/06 de la AEMPS | 03/04/08 |
17K |
|
Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso. Nota informativa 2008/05 de la AEMPS | 28/03/08 |
18K |
|
Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves. Nota informativa 2008/04 de la AEMPS | 22/02/08 |
19K |
|
Información relativa a Fenilpropanolamina. Nota informativa 2008/03 de la AEMPS | 01/02/08 |
18K |
|
Rosiglitazona y riesgo cardiovascular: Nuevas contraindicaciones y restricciones de uso. Nota informativa 2008/02 de la AEMPS | 28/01/08 |
16K |
|
Vareniclina ( | 09/01/08 |
15K |
| ALERTAS 2007 | ||
|
Suspensión de comercialización de Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®), efectiva a partir del 1 de junio de 2008. Nota informativa 2007/18 de la AEMPS | 04/12/07 |
22K |
|
Ranelato de estroncio (Protelos®, Osseor®): riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad. Nota informativa 2007/17 de la AEMPS | 16/11/07 |
15K |
|
Levetiracetam (Keppra®): errores de dosificación asociados a la administración de concentrado para solución para perfusión. Nota informativa 2007/16 de la AEMPS | 15/11/07 |
14K |
|
Suspensión cautelar de la comercialización de Trasylol® (Aprotinina). Nota informativa 2007/15 de la AEMPS | 05/11/07 |
16K |
|
Riesgos asociados al uso de aprotinina en cirugía extracorpórea: nuevos datos de seguridad y medidas adoptadas. Nota informativa 2007/14 de la AEMPS | 25/11/07 |
26K |
|
Pioglitazona y Rosiglitazona: conclusiones de la evaluación del balance beneficio-riesgo en Europa. Nota informativa 2007/13 de la AEMPS | 19/10/07 |
16K |
|
Piroxicam: Información actualizada sobre las condiciones de uso como medicamento de diagnóstico hospitalario. Nota informativa 2007/12 de la AEMPS | 20/07/07 |
257K |
|
Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor | 13/07/07 |
25K |
|
Toxina Botulínica (Botox®, Dysport®, Neurobloc®, Vistabel®): Riesgo de efectos adversos graves por diseminación de la toxina. Nota informativa 2007/11 de la AEMPS | 06/07/07 |
23K |
|
Piroxicam: finalización del arbitraje europeo con nuevas restricciones de uso y paso a diagnóstico hospitalario. Nota informativa 2007/10 de la AEMPS | 27/06/07 |
21K |
|
Retirada de Viracept (Nelfinavir): nuevas medidas adoptadas y suspensión de la autorización de comercialización. Nota informativa 2007/09 de la AEMPS. | 21/09/07 |
19K |
|
Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir) | 06/06/07 |
73K |
|
Riesgo cardiaco asociado a Rosiglitazona: Comunicación de la AEMPS sobre datos recientemente publicados . Nota informativa 2007/08 de la AEMPS | 24/05/07 |
20K |
|
Linezolid (Zyvoxid®): Restricción de indicaciones en infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. Nota informativa 2007/07 de la AEMPS | 27/04/07 |
19K |
|
Cabergolina y riesgo de valvulopatía cardiaca. Nota informativa 2007/06 de la AEMPS | 20/04/07 |
25K |
|
Rosiglitazona y pioglitazona: incremento de riesgo de fracturas en mujeres. Nota informativa 2007/05 de la AEMPS | 11/04/07 |
24K |
| Restricciones de uso y advertencias sobre Telitromicina (KETEK®). Nota informativa 2007/04 de la AEMPS | 31/03/07 |
16K |
| Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio para resonancia magnética. Nota informativa 2007/03 de la AEMPS | 09/02/07 |
11K |
| Ketorolaco: Cambio a medicamento de uso hospitalario. Nota informativa 2007/02 de la AEMPS | 08/02/07 |
22K |
| Bloqueantes alfa1-adrenérgicos y síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio (IFIS). Nota informativa 2007/01 de la AEMPS | 24/01/07 |
19K |
| ALERTAS 2006 | ||
| Actualización sobre los riesgos de tipo aterotrombótico de los Coxibs y Aine tradicionales. Nota informativa 2006/10 de la AEMPS | 30/10/06 |
26K |
| ACTUALIZACIÓN de la Nota Informativa 2006/08, de 10 de octubre de 2006. SÍNDROME EN PANAMÁ Y DIETILENGLICOL. Nota informativa 2006/09 de la AEMPS | 13/10/06 |
30K |
| Lisinopril y el síndrome de origen desconocido ocurrido en Panamá. Nota informativa 2006/08 de la AEMPS | 10/10/06 |
32K |
| Actualización sobre la evaluación de riesgos de los AINE tradicionales y medidas reguladoras previstas. Nota informativa 2006/07 de la AEMPS | 27/09/06 |
35K |
| Extracto de la raíz de Cimicifuga Racemosa y lesiones hepáticas . Nota informativa 2006/06 de la AEMPS | 21/07/06 |
30K |
| Uso de Lamotrigina durante el embarazo: Riesgo de fisuras orales. Nota informativa 2006/05 de la AEMPS | 04/07/06 |
19K |
| Fluoxetina en el tratamiento de la depresión mayor: ampliación de la indicación para niños y adolescentes. Nota informativa 2006/04 de la AEMPS | 07/06/06 |
47K |
| Elidel® / Rizan® (Pimecrolimus) y Protopic® (Tacrolimus) y riesgo de tumores (actualización de la nota informativa 2005/07). Nota informativa 2006/03 de la AEMPS | 30/03/06 |
40K |
| Riesgo de alteraciones renales asociadas al uso de Tenofovir . Nota informativa 2006/02 de la AEMPS | 23/03/06 |
54K |
| Amoxicilina-Ácido Clavulánico y riesgo de hepatotoxicidad . Nota informativa 2006/01 de la AEMPS | 15/03/06 |
137K |
| ALERTAS 2005 | ||
| Bisfosfonatos de administración parentral y osteonecrosis del maxilar. Nota informativa 2005/17 de la AEMPS | 08/11/05 |
95K |
| Suspensión cautelar de la autorización de comercialización de Hexavac®. (Vacuna Hexavalente). Nota informativa 2005/16 de la AEMPS | 20/09/05 |
7K |
| Recomendaciones para la retirada del tratamiento con Agreal®(Veraliprida). Nota informativa 2005/15 de la AEMPS | 08/09/05 |
7K |
| Prohibición de fórmulas magistrales con productos anorexígenos y estimulantes del sistema nervioso central: Benfluorex, Prolintano, Pemolina, Fenilpropanolamina y tiratricol. Nota informativa 2005/14 de la AEMPS | 01/07/05 |
7K |
| Carisoprodol( Mio-Relax®, Relaxibys®): riesgo de abuso y dependencia. Nota informativa 2005/13 de la AEMPS | 30/06/05 |
7K |
| Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2: riesgo cardiovascular (actualización de la nota informativa 2005/05, de febrero de 2005). Nota informativa 2005/12 de la AEMPS | 30/06/05 |
8K |
| Suspensión de comercialización de Veraliprida (Agreal®). Nota informativa 2005/11 de la AEMPS | 23/05/05 |
7K |
| Corticosteroides con vitaminas del grupo B para administración parenteral: modificación de las condiciones de autorización. Nota informativa 2005/10 de la AEMPS | 16/05/05 |
9K |
| Uso de ISRS y otros antidepresivos en niños y adolescentes. Nota informativa 2005/09 de la AEMPS. (Actualización de las notas 2004/06 y 2004/14) | 26/04/05 |
8K |
| Riesgos del uso de la hormona del crecimiento en jóvenes y adultos sanos y paso a "uso hospitalario". Nota informativa 2005/08 de la AEMPS | 25/04/05 |
18K |
| Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus), riesgo de tumores. Nota informativa 2005/07 de la AEMPS | 05/04/05 |
13K |
| Administración de Didanosina y Tenofovir: nuevos datos de eficacia y seguridad desaconsejan su uso concomitante. Nota informativa 2005/06 de la AEMPS | 02/03/05 |
132K |
| Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2 y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso. Nota informativa 2005/05 de la AEMPS | 18/02/05 |
13K |
| Hepatitis inducida por el tratamiento combinado de Rifampicina con Saquinavir/Ritonavir: Datos procedentes de un ensayo clínico. Nota informativa 2005/04 de la AEMPS | 14/02/05 |
8K |
| Posible confusión en el cambio de una insulina rápida humana (Actrapid®, Humulina®, Humaplus®) por un análogo de insulina rápida (Novorapid®, Humalog®) . Nota informativa 2005/03 de la AEMPS | 07/02/05 |
8K |
| Galantamina (Reminyl®): Incremento de la mortalidad en pacientes con deterioro cognitivo leve. Datos preliminares de dos ensayos clínicos. Nota informativa 2005/02 de la AEMPS | 27/01/05 |
7K |
| Tioridazina (Meleril®): Suspensión de comercialización. Nota informativa 2005/01 de la AEMPS | 19/01/05 |
9K |
| ALERTAS 2004 | ||
| Atazanavir (Reyataz®): Interacción farmacocinética con omeprazol. Nota informativa 2004/18 de la AEMPS | 29/12/04 |
14K |
| Parecoxib (Dynastat®): Riesgo cardiovascular en cirugía de derivación coronaria (bypass) y reacciones dermatológicas graves . Nota informativa 2004/17 de la AEMPS | 28/12/04 |
9K |
| Laxantes con alto contenido en fosfatos; riesgo de hiperfosfatemia. Nota informativa 2004/16 de la AEMPS | 23/12/04 |
13K |
| Nuevos datos sobre la seguridad cardiovascular de celecoxib (celebrex®) . Nota informativa 2004/15 de la AEMPS | 21/12/04 |
8K |
| ISRS en el tratamiento de trastornos depresivos en niños y adolescentes . Nota informativa 2004/14 de la AEMPS | 17/12/04 |
8K |
| Cisaprida: Suspensión de comercialización. Nota informativa 2004/13 de la AEMPS | 29/11/04 |
8K |
| Pergolida: Riesgo de valvulopatía. Nota informativa 2004/12 de la AEMPS | 12/11/04 |
8K |
| Fallo multiorgánico y vacuna de fiebre amarilla. Nota informativa 2004/11 de la AEMPS | 29/10/04 | 
466K |
| Nota de seguridad relativa a la suspensión de comercialización de Rofecoxib(VIOXX y CEOXX). Nota informativa 2004/10 de la AEMPS | 01/10/04 |
4K |
| Posible confusión en la presentaciones de Ventolin (salbutamol). Nota informativa 2004/08 | 01/09/04 |
4K |
| Posible confusión en la dosis de Metotrexato administrado por vía oral. Nota informativa 2004/07 de la AEMPS | 04/08/04 |
4K |
| Nota de seguridad: Alerta Marcapasos NEUROCOR.S.L | 15/07/04 |
6K |
| Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina en el tratamiento de trastornos depresivos en niños y adolescentes. Nota informativa 2004/06 de la AEMPS | 08/07/04 |
6K |
| Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor | 02/06/04 |
1187K |
| Hexafluoruro sulfúrico (Sono Vue®): Restricción de las indicaciones terapéuticas por reacciones adversas graves de tipo alérgico y cardiaco. Nota informativa 2004/05 de la AEMPS | 03/11/04 |
8K |
| Risperidona: Riesgo de episodios isquémicos cerebrales en pacientes con demencia. Restricción de las condiciones de uso. Nota informativa 2004/04 de la AEMPS | 12/05/04 |
8K |
| Nuevos datos de seguridad sobre los antipsicóticos olanzapina y risperidona en el tratamiento de pacientes ancianos con psicosis o trastornos de conducta asociados a demencia. Nota informativa 2004/03 de la AEMPS | 13/03/04 |
8K |
| Restricción del uso de benzbromarona (Urinorm®) y suspensión de comercialización de benziodarona (Dilafurane®) y de las asociaciones benzbromarona-alopurinol (Acifugan®, Facilit®). Nota informativa 2004/02 de la AEMPS | 13/02/04 |
8K |
| Restricción de las indicaciones terapéuticas de la terapia hormonal de sustitución. Nota informativa 2004/01 de la AEMPS | 27/01/04 |
3K |
| ALERTAS 2003 | ||
| Posible confusión entre buprenorfina e ibuprofeno bajo el mismo nombre comercial | 03/12/03 |
3K |
| Tenofovir, lamivudina y didanosina en combinación : Falta de respuesta virológica en pacientes con infección por VIH | 23/10/03 |
7K |
| Tenofovir : Falta de respuesta virológica prematura en pacientes con infección por VIH tratados con tenofovir en combinación con lamivudina y abacavir | 31/07/03 |
8K |
| Ácido acetilsalicílico/salicilatos: Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas con ácido acetilsalicílico/salicilatos, de administración sistémica y uso exclusivamente infantil | 30/06/03 |
20K |
| Repaglinida y Gemfibrozilo : Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la contraindicación del uso concomitante de Repaglinida y Gemfibrozilo | 23/05/03 |
7K |
| Síndrome de Reye : Recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano sobre el uso pediátrico de ácido acetilsalicílico/salicilatos y Síndrome de Reye | 20/05/03 |
5K |
| Telitromicina (Ketek ® ). Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la modificación urgente de la información incluida en la ficha técnica y el prospecto de la especialidad farmacéutica Ketek ® (Telitromicina) | 29/04/03 |
5K |
| Exolise ® :Extracto seco etanólico de camelia sinensis (té verde): Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. | 09/04/03 |
4K |
| Astemizol : Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen Astemizol. | 10/04/03 |
5K |
| Amifostina (Ethyol ® ). Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. | 05/02/03 |
6K |
| Nefazodona . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen Nefazodona. | 07/01/03 |
5K |
| ALERTAS 2002 | ||
| Epoetina Alfa. Contraindicación de la administración por vía subcutánea en pacientes con insuficiencia renal crónica. | 03/12/02 |
7K |
| Palivizumab (Synagis ® ). Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. | 02/12/02 |
7K |
| Lepirudina (Refludin ® ) . Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. | 31/10/02 |
5K |
| Sibutramina . Nota de la Agencia Española del Medicamento relativa a Sibutramina (Reductil). | 14/03/02 |
5K |
| Epoetina Alfa. Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación urgente de ficha técnica. | 18/07/02 |
23K |
| Tratamiento hormonal sustitutivo . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo con estrógenos asociados a progestágenos | 12/07/02 |
1K |
| Flebotónicos . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre re-evaluación de la relación beneficio-riesgo de los agentes flebotónicos para administración por vía oral. | 10/09/02 |
65K |
| Polibascol 9 y Multibascol 8 . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre el inicio del procedimiento de suspensión temporal de las autorizaciones de comercialización de las vacunas veterinarias Polibascol 9 y Multibascol 8. | 05/12/02 |
4K |
| Tetrabamato . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre próxima retirada del mercado. | 06/05/02 |
10K |
| Nimesulida . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión cautelar de comercialización. | 06/05/02 |
16K |
| Infliximab (Remicade). Nota de la Agencia del Medicamento
relativa a: Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave (grados III/IV NYHA). | 04/02/02 |
3K |
| ALERTAS 2001 | ||
| Epoetina Alfa . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación urgente de ficha técnica. | 21/11/01 |
7K |
| Infliximab (Remicade) . Nota de la Agencia del Medicamento relativa a Infliximab (Remicade) | 26/10/01 |
6K |
| Cerivastatina . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación urgente de ficha técnica y prospecto . | 04/07/01 |
5K |
| Leflunomida(ARAVA ® ). Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento, sobre Leflunomida(ARAVA): Reacciones hepáticas graves. | 14/12/01 |
10K |
| Zerit ® (estavudina) y Videx ® (didanosina). Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento: Casos de acidosis láctica en mujeres embarazadas tratadas con Zerit ® y videx ® | 06/02/01 |
6K |
| Cerivastatina. Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión temporal de la comercialización. | 04/09/01 |
3K |
| Anticonceptivos orales . Nota de la Agencia del Medicamento sobre anticonceptivos orales y riesgo de tromboembolismo venoso. | 01/10/01 |
1K |
| Celecoxib y Rofecoxib. Nota del Comité de Seguridad de Medicamentos relativa a riesgos cardiovasculares. | 04/09/01 |
7K |
| Cerivastatina. Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Cerivastatina y casos de Rabdomiolisis | 30/05/01 |
3K |
| Estudios Post-Autorización . Nota del Comité de Seguridad de Medicamentos relativa a los procedimientos de evaluación y control a emplear con los estudios de Post-Autorización. |
13K |
|
| Bupropión . Nota del Comité de Seguridad de Medicamentos relativa al Bupropión y riesgo de convulsiones. | 06/06/01 |
6K |
| ALERTAS 2000 | ||
| Fenilpropanolamina. Nota Informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, sobre la seguridad de las especialidades farmacéuticas que contienen fenilpropanolamina. | 06/02/00 |
9K |
| Retirada de Anorexígenos. Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento | 27/04/00 |
10K |
| Infliximab . Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el riesgo de infección tuberculosa asociada a infliximab (Remicade®) | 21/12/00 |
6K |
| Nota informativa sobre Cisaprida: Restricción de las indicaciones terapéuticas autorizadas. Inclusión dentro de la categoría de Diagnóstico Hospitalario. | 21/07/00 |
4K |
| Hypericum perforatum. Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el riesgo de interacciones medicamentosas con Hypericum Perforatum (hierba de San Juan). | 27/04/00 |
22K |
| Prepidil Gel. Nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano | 27/04/00 |
5K |
| Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Abacavir (Ziagen®). Información importante de seguridad sobre reacciones de hipersensibilidad y síntomas respiratorios | 31/01/00 |
7K |
| Nota de la Agencia Española del Medicamento: Precaución en el uso de Zanamivir (Relenza®) en pacientes con Asma o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | 28/01/00 |
4K |
| Vigabatrina (Sabrilex®). Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Vigabatrina (Sabrilex®) y defectos del campo visual. |
11K |
|
| ALERTAS 1999 | ||
| Reteplasa (Rapilysin®): No administrar simultáneamente por la misma vía de infusión con heparina u otra medicación. Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento de 27/12/1999 | 27/12/99 |
28K |
| Prepidil gel. Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento de 17/12/1999 | 17/12/99 |
33K |
| Grepafloxacino: Nota Informativa de la Agencia Española
del Medicamento de 17/11/1999 sobre su retirada del mercado | 17/11/99 |
47K |
Intelence®) y reacciones
cutáneas y de hipersensibilidad graves
Más información :
División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios.
Teléfono: 918 225 330/ 331
e-mail: fvigilancia@aemps.es
Fecha de actualización: 21 de enero de 2010
